Dresden
Erfurt
Halle
Leipzig
Meerane

Hereditäre SPAST (SPG4)ische Paraplegie (HSP) oder SPAST (SPG4)ische Spinalparalyse (SPG) – autosomal rezessiv und X-Chromosomal

Basis-Diagnosik

CYP7B1 (SPG5A), L1CAM (SPG1), PLP1 (SPG2), SLC16A2 (SPG22) = MCT8, SPG11, SPG7, ZFYVE26 (SPG15)

Erweiterte Diagnosik

PNPLA6 (SPG39), GBA2 (SPG46)

Anforderungsbeleg Molekulargenetik

Download
Vorherige Seite Hereditäre SPAST (SPG4)ische Paraplegie (HSP) oder SPAST (SPG4)ische Spinalparalyse (SPG) – autosomal dominant
Zurück zu Molekulargenetik
Nächste Seite Hereditäre SPAST (SPG4)ische Paraplegie (HSP) oder SPAST (SPG4)ische Spinalparalyse (SPG) – komplexe
Menü