| Erkrankung | Gen | OMIM |
|---|---|---|
| ALS 1 | SOD1 | 105400 |
| ALS 2 | ALS2 | 205100 |
| ALS 4 | SETX | 602433 |
| ALS 6 | FUS | 608030 |
| ALS 8 | VAPB | 608627 |
| ALS 10 | TARDBP | 612069 |
| FTDALS | C9ORF72 | 105550 |
Aus genomischer DNA werden je nach Anforderung die codierenden Exons der o.g. Gene einschließlich der Intron/Exon-Spleißstellen sowie der flankierenden intronischen Bereiche mit Hilfe der Sequenzierung analysiert. Die mit der Erkrankung FTDALS im Zusammenhang stehende GGGGCC-Region des C9ORF72 Gens wird mittels PCR und Einbau eines floureszenzmarkierten Primers amplifiziert und über eine hochauflösende Kapillarelektrophorese analysiert. Kann bei dieser PCR nur ein Allel nachgewiesen werden, wird die Repeat-Region des C9ORF72 Gens mittels Repeat-primed PCR sowie mittels Southern-Hybridisierung untersucht.
Der Bearbeitungszeitraum beim Indexpatienten liegt je nach Untersuchungsumfang bei etwa 2 bis 10 Wochen. Für den Nachweis bzw. den Ausschluß bereits bekannter Veränderungen bei weiteren Familienmitgliedern ist ca. 1 Wocheanzusetzen.
2 ml EDTA-Blut des Indexpatienten sowie weiterer Familienmitglieder. Versand der Proben ungekühlt im Transportröhrchen.